源叶(MedMol)
V96993
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61276-17-3
C29H36O15
624.59
毛蕊花甙；类叶升麻苷; 麦角甾苷;TJC160;[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethoxy]-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate;Acetoside, Kusaginin
毛蕊花糖苷 99.88%
| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V96993-5mg |
99.88% | ￥330.00 |
6 | - | - | - | - |
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V96993-10mg |
99.88% | ￥530.00 |
1 | - | - | - | - |
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V96993-25mg |
99.88% | ￥1070.00 |
1 | - | - | - | - |
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V96993-50mg |
99.88% | ￥1890.00 |
7 | - | - | - | - |
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V96993-100mg |
99.88% | ￥2650.00 |
4 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | Verbascoside 是从 Acanthus mollis 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 μM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。 |
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| 靶点： | PKC:25 μM (IC50) | ||||||||||||||||||||
| 体外研究： | Verbascoside 是一种 ATP 竞争性 PKC 抑制剂，其 IC50 为 25 μM。Verbascoside 对 ATP 和组蛋白的 Ki 分别为 22 μM 和 28 μM。Verbascoside 对 L-1210 细胞具有较强的抗肿瘤活性，其 IC50 为 13 μM。 Verbascoside (5 μM 和 10 μM) 抑制 2,4-二硝基氯苯 (DNCB) 诱导的 THP-1 细胞 T 细胞共刺激因子 CD86 和 CD54、促炎细胞因子及 NF-κB 信号通路的激活。 |
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| 体内研究： | Verbascoside (1%) 可降低 2,4-二硝基氯苯 (DNCB) 诱发的特应性皮炎 (AD) 小鼠模型中总体抓挠行为发生率以及皮肤病变严重程度。 Verbascoside 还可阻断 DNCB 诱导的皮肤病变中促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-4 mRNA 表达。Verbascoside (50、100 mg/kg，腹腔注射) 不会改变慢性压迫性损伤 (CCI) 诱发的冷异常性疼痛。Verbascoside (200 mg/kg，腹腔注射) 在第 3 天降低大鼠对冷刺激丙酮的超敏反应。 Verbascoside 还可显著减少与神经病变相关的行为变化。此外，Verbascoside 在第 3 天降低 Bax 并增加 Bcl-2。 |
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| 保存条件： | -20°C | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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批号：JS298415 货号：S20001-25g
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