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体内研究：

Traxoprodil 可有效阻断氟哌啶醇诱导的僵直症，ED50 小于 1 mg/kg。Traxoprodil 在 1 mg/kg 时可有效阻断 NMDA (ip) 刺激的小鼠 cfos 诱导。20 和 40 mg/kg 剂量的 Traxoprodil 在强迫游泳试验中表现出抗抑郁活性，并且与动物运动活动的变化无关。Traxoprodil (20 nM icv) 增加由 PTZ (70 mg/kg；ip) 诱导的全身强直阵挛发作的潜伏期。Traxoprodil (60 mg/kg，口服) 可延长阵挛性发作和全面性发作的潜伏期，并减少癫痫发作的总时间。

参考文献：

1. Chenard BL, et al. (1S,2S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol: a potent new neuroprotectant which blocks N-methyl-D-aspartate responses. J Med Chem. 1995 Aug 4;38(16):3138-45.
2. Poleszak E, et al. Traxoprodil, a selective antagonist of the NR2B subunit of the NMDA receptor, potentiates the antidepressant-like effects of certain antidepressant drugs in the forced swim test in mice. Metab Brain Dis. 2016 Aug;31(4):803-14.
3. Naspolini AP, et al. Traxoprodil decreases pentylenetetrazol-induced seizures. Epilepsy Res. 2012 Jun;100(1-2):12-9.

溶解性：

DMSO: soluble20mg/mL, clear

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.361 ml	11.806 ml	23.611 ml
5 mM	0.472 ml	2.361 ml	4.722 ml
10 mM	0.236 ml	1.181 ml	2.361 ml
50 mM	0.047 ml	0.236 ml	0.472 ml

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参考文献

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