| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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Y44084-5mg促销 |
98% | ￥225.00 ￥202.00 |
4 | 2 | - | - | - |
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Y44084-10mg促销 |
98% | ￥304.00 ￥272.00 |
8 | - | - | - | - |
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Y44084-25mg促销 |
98% | ￥556.00 ￥500.00 |
3 | - | - | 3 | - |
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Y44084-50mg促销 |
98% | ￥926.00 ￥832.00 |
5 | - | - | - | - |
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Y44084-100mg促销 |
98% | ￥1540.00 ￥1390.00 |
10 | - | - | - | - |
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Y44084-500mg促销 |
98% | ￥6180.00 ￥5560.00 |
货期：3-5天 | - | - | - | - |
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| 产品描述： | 应用使用吡那地尔：通过注入左前降支用于复极化研究在心室肌细胞中诱导ATP敏感性K+ (KATP)电流，用于电生理检查作为KATP开启剂来治疗心肌细胞 | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Pinacidil (3-30 μg，静脉注射，单次给药) monohydrate 在非糖尿病小鼠 (ED50 = 16.1)和糖尿病小鼠 (ED50 = 22.3) 中呈剂量依赖性地增加甩尾反应潜伏期。 Pinacidil (10-100 μg，i.t.，单次给药) monohydrate 在糖尿病小鼠中产生剂量依赖性显著的抗伤害作用，而 100 μg 剂量在非糖尿病小鼠中没有产生显著的抗伤害作用 (ED50 = 18.5)，而糖尿病小鼠的 ED50 为 95.6。 Pinacidil (30 μg，静脉注射，单次给药) monohydrate 不受 β-Funaltrexamine (20 和 40 mg/kg，皮下注射) 预处理对糖尿病小鼠的抗伤害作用的影响。 Pinacidil (30 μg，i.t.，单次给药) monohydrate 会剂量依赖性地降低 β-Funaltrexamine (20 和 40 mg/kg，s.c.) 的抗伤害作用，且该作用可被 7-Benzylidenenaltrexon (0.3 mg/kg)、Naltriben (0.3 mg/kg) 或 nor-Binaltorphimine (20 mg/kg，s.c.) 预处理所拮抗。 |
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| 参考文献： | 1. Hamilton TC, et al., Cromakalim, nicorandil and pinacidil: novel drugs which open potassium channels in smooth muscle. Gen Pharmacol. 1989;20(1):1-9. 2. Jung-Ae Kim, et al., Activation of Na+, K+, Cl−-Cotransport Mediates Intracellular Ca2+ Increase and Apoptosis Induced by Pinacidil in HepG2 Human Hepatoblastoma Cells, Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 281, Issue 2, 2001, Pages 511-519, ISSN 0006-291X,3. Weston, A.H., et al., In Vitro Studies on the Mode of Action of Pinacidil. Drugs 36 (Suppl 7), 10–28 (1988). 4. Ko Zushida, et al ., Effect of diabetes on pinacidil-induced antinociception in mice, European Journal of Pharmacology, Volume 453, Issues 2–3, 2002, Pages 209-215, ISSN 0014-2999. |
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| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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