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体内研究：

LFM-A13 (10 或 50 mg/kg; 腹腔注射) 在 MMTV/Neu 转基因小鼠乳腺癌模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤作用。 FM-A13 (50 mg/kg; 每周三次; 腹腔注射) 通过调节多种与细胞周期、存活和凋亡相关的因子，可减轻 DMBA 诱导的小鼠乳腺肿瘤发生。

参考文献：

1. Mahajan S, et al. Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide]. J Biol Chem. 1999 Apr 2;274(14):9587-99.
2. van den Akker E, et al. The Btk inhibitor LFM-A13 is a potent inhibitor of Jak2 kinase activity. Biol Chem. 2004 May;385(5):409-13.
3. Uckun FM, et al. Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK). Bioorg Med Chem. 2007 Jan 15;15(2):800-14.
4. Sahin K, et al. LFM-A13, a potent inhibitor of polo-like kinase, inhibits breast carcinogenesis by suppressing proliferation activity and inducing apoptosis in breast tumors of mice. Invest New Drugs. 2018 Jun;36(3):388-395.

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.778 ml	13.889 ml	27.778 ml
5 mM	0.556 ml	2.778 ml	5.556 ml
10 mM	0.278 ml	1.389 ml	2.778 ml
50 mM	0.056 ml	0.278 ml	0.556 ml

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参考文献

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