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靶点：

IC50: 3.8 nM (Glucocorticoid receptor).

体内研究：

Mizacorat (15 mg/kg/天，每天口服强饲法，持续 8 天) 处理在关节炎症大鼠模型中显示出出色的体内疗效。

参考文献：

1. Ripa L, et al. Discovery of a Novel Oral Glucocorticoid Receptor Modulator (AZD9567) with Improved Side Effect Profile. J Med Chem. 2018 Mar 8;61(5):1785-1799.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.022 ml	10.111 ml	20.221 ml
5 mM	0.404 ml	2.022 ml	4.044 ml
10 mM	0.202 ml	1.011 ml	2.022 ml
50 mM	0.04 ml	0.202 ml	0.404 ml

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AZD9567

2,2-difluoro-N-((1R,2S)-3-methyl-1-((1-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl)oxy)-1-phenylbutan-2-yl)propanamide

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