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体内研究：

BQ-788 (3 mg/kg/h，静脉注射) 可完全抑制药理剂量的 ET-1 或萨拉福毒素 6c (0.5 nmol/kg，静脉注射) 诱导的 ETB 受体介导的降压反应，但对清醒大鼠的升压反应无效。此外，BQ-788 显著升高 ET-1 的血浆浓度，这被认为是体内潜在 ETB 受体阻断的一个指标。在 Dahl 盐敏感性高血压 (DS) 大鼠中，BQ-788 (3 mg/kg/h，静脉注射) 使血压升高约 20 mm Hg。据报道，BQ-788 还能抑制 ET-1 诱导的支气管收缩、肿瘤生长和脂多糖诱导的器官衰竭。
BQ 788 (3 mg/kg) 导致 ET-1 剂量反应曲线左移八倍，表明 ETB 扩张受体显著参与其中。
小鼠足底注射 30 nmol BQ-788 后，机械痛觉过敏 (47% 和 42%)、热痛觉过敏 (68% 和 76%)、水肿 (50% 和 30%) 均有所降低；髓过氧化物酶活性 (64% 和 32%) 有所降低；以及明显的疼痛样行为。此外，足底注射克拉生坦或 BQ-788 后，脊髓 (45% 和 41%) 和外周 (47% 和 47%) 超氧阴离子生成量以及脊髓 (47% 和 47%) 和外周 (33% 和 54%) 脂质过氧化量均有所降低。

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.558 ml	7.791 ml	15.581 ml
5 mM	0.312 ml	1.558 ml	3.116 ml
10 mM	0.156 ml	0.779 ml	1.558 ml
50 mM	0.031 ml	0.156 ml	0.312 ml

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