| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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Y68585-1mg促销 |
98% | ￥400.00 ￥360.00 |
10 | - | - | - | - |
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Y68585-5mg促销 |
98% | ￥900.00 ￥810.00 |
10 | - | - | - | - |
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Y68585-10mg促销 |
98% | ￥1400.00 ￥1260.00 |
7 | - | - | - | - |
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Y68585-25mg促销 |
98% | ￥2800.00 ￥2520.00 |
4 | - | - | - | - |
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Y68585-50mg促销 |
98% | ￥4400.00 ￥3960.00 |
3 | - | - | - | - |
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Y68585-100mg促销 |
98% | ￥6800.00 ￥6120.00 |
2 | - | - | - | - |
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| 靶点： | GI50: 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19), 689 nM (EGFR WT). | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Olafertinib (Compound CK-101) (口服，每日一次，连续 14 或 21 天) 可显著抑制 EGFR 突变型 NSCLC 肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。 Olafertinib 在一项针对 SCID/Beige 小鼠的 PC-9 细胞异种移植研究中，可抑制肿瘤生长高达 90%。 Olafertinib 在一项针对 BALB/c 裸鼠的 NCI-H1975 细胞异种移植研究中，可抑制肿瘤生长高达 95%。 |
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| 参考文献： | 1. Johnson, M. et al., (2018) OA02.05 CK-101 (RX518), a Third Generation Mutant-Selective Inhibitor of EGFR in NSCLC: Results of an Ongoing Phase I/II Trial. Journal of Thoracic Oncology, Volume 13, Issue 10, S323.2. Xiangping Qian, et al., Abstract 2078: CK-101 (RX518), a mutant-selective inhibitor of EGFR that overcomes T790M-mediated resistance in NSCLC. Cancer Res 1 July 2017; 77 (13_Supplement): 2078. | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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