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SR 9238,LXR反向激动剂

    
≥98%(HPLC)

SR9238

源叶(MedMol)
Y68718 一键复制产品信息
1416153-62-2
C31H33NO7S2
SR9238
货号 规格 价格 上海 北京 珠海 重庆 武汉 购买数量
Y68718-10mg
≥98%(HPLC)

¥668.00

8 - - - -
Y68718-25mg
≥98%(HPLC)

¥1580.00

5 - - - -
Y68718-50mg
≥98%(HPLC)

¥3010.00

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Y68718-100mg
≥98%(HPLC)

¥5000.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 43 nM (LXRβ), 214 nM (LXRα)
体内研究: 注射 SR9238 后 2 小时在肝脏中检测到约 6 μM SR9238,但血浆中未检测到任何化合物。腹腔注射或口服给药后,在肠道中也可检测到 SR9238。经 SR9238 治疗的小鼠肝脏脂质含量大幅降低。结果表明,与载体治疗的小鼠相比,经 SR9238 治疗的小鼠的 Tnfa 和 Il1b 表达均大幅降低(分别约 80% 和 >95%)。与载体治疗的 DIO 小鼠相比,经 SR9238 治疗的 DIO 小鼠的 F4/80 染色强度明显降低,这与 SR9238 对非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的有益作用一致。在实验期间,与载体治疗的动物相比,SR9238 治疗不会改变体重或体脂百分比。 SR9238 治疗可抑制饮食引起的肝脂肪变性、肝脏炎症和肝细胞损伤。
参考文献: 1. Griffett K, et al. A liver-selective LXR inverse agonist that suppresses hepatic steatosis. ACS Chem Biol. 2013 Mar 15;8(3):559-67.
保存条件: 2-8°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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参考文献

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