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靶点：

VEGFR-2:11 nM (IC50); FGFR:9 nM (IC50)

体内研究：

CP-547632 (p.o.; 6.25-100 mg/kg/day; for 10-24 days) causes a dose-dependent inhibition of growth in Colo-205, DLD-1, and MDA-MB-231 xenografts.
CP-547632 (oral; 50 mg/kg; a single oral dose) yieldes plasma concentrations above 500 ng/ml for 12 hours.

参考文献：

1. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.878 ml	9.391 ml	18.782 ml
5 mM	0.376 ml	1.878 ml	3.756 ml
10 mM	0.188 ml	0.939 ml	1.878 ml
50 mM	0.038 ml	0.188 ml	0.376 ml

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