BI-4464

    98%

3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-((4-((3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide

源叶(MedMol)
S88312
1227948-02-8
C28H28F3N5O4
555.55
BI4464; BI 4464; BI-4464;
品牌 货号 产品规格 价格(RMB) 库存(上海) 北京 武汉 南京 购买数量
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产品介绍

BI-4464 is a highly selective ATP competitive inhibitor of PTK2/FAK, with an IC50 of 17 nM. A PTK2 ligand for PROTAC
产品描述: BI-4464 is a highly selective ATP competitive inhibitor of PTK2/FAK, with an IC50 of 17 nM. A PTK2 ligand for PROTAC
靶点: IC50: 17 nM (PTK2/FAK);FAK; LigandsforTargetProteinforPROTAC
参考文献: 1. Popow J, et al. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2508-2520.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.8 ml 9 ml 18 ml
5 mM 0.36 ml 1.8 ml 3.6 ml
10 mM 0.18 ml 0.9 ml 1.8 ml
50 mM 0.036 ml 0.18 ml 0.36 ml
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参考文献

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