首页
订购/客服:400-666-5481

产品介绍

Product Overview

日期:2026-08-20
考马斯亮蓝染色为什么能做到免脱色?



传统考马斯要「染完再脱」,背景一片蓝。免脱色配方却能染完直接看——差别不在染料本身,而在配方让背景自己「干净」。

什么是考马斯亮蓝染色?

考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)是一种阴离子染料,通过静电与疏水作用结合蛋白,使 PAGE 胶或膜上的蛋白条带显蓝,用于蛋白检测与纯度判断。

  传统染色为什么要脱色

传统方法中染料既结合蛋白也非特异性吸附在凝胶背景上,背景一片蓝,必须用甲醇或乙酸把背景的游离染料洗掉,只留结合蛋白的蓝带。脱色耗时长,还容易把弱带一起洗淡。

步骤 作用 痛点
固定 沉淀蛋白防扩散 需有机溶剂
染色 染料结合蛋白 背景也吸染料
脱色 洗去背景染料 耗时、弱带易丢

  免脱色是怎么做到的

免脱色原理多用「胶体状」染料颗粒——颗粒太大进不了凝胶孔隙,只停留在表面,蛋白带因结合染料而显色,背景几乎不滞留,因此免去了脱色。部分近红外配方更是在特定波长下背景近乎透明。

要点 说明
胶体颗粒 分子团聚变大,背景不吸附
研发优化 降低非特异性结合,背景自净
快速读带 染后直接成像,省去脱色等待

  常见误区

误区 正确认知
免脱色=更灵敏 免脱色主要省时,灵敏度看配方与检测波长
所有考马斯都能免脱色 只有改良胶体/特定配方支持,传统液仍需脱色
免脱色不用固定 仍建议先固定防止条带扩散

  源叶能帮你准备什么

实验方向 源叶相关品类 用途提示
染色液 考马斯亮蓝染色液(常规/免脱色) 蛋白条带显色
脱色液 传统脱色液(甲醇-乙酸) 常规染色配套
预制胶 各式 SDS-PAGE 预制胶 与染色协同使用

  常见问题 FAQ

Q:考马斯亮蓝为什么能染蛋白?
A:其阴离子基团通过静电与疏水作用结合蛋白,使条带显蓝。

Q:传统染色为何要脱色?
A:染料非特异性吸附背景,须洗去游离染料才能看清条带。

Q:免脱色靠什么实现?
A:胶体颗粒太大不进胶孔、背景不滞留,配合低非特异性配方,染后背景自净。

Q:免脱色更灵敏吗?
A:不一定,免脱色主要省时;灵敏度取决于配方与成像波长。

Q:免脱色还要固定吗?
A:建议先固定,防止蛋白条带在染色中扩散。

Q:和银染比如何?
A:银染更灵敏但步骤繁、线性窄;考马斯更简单、定量线性更好。

 
下一篇:蛋白制胶难不难? 上一篇:如何才能很好的冻存细胞?