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MLN2480,泛Raf激酶抑制剂

    
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MLN2480

源叶(MedMol)
S81207 一键复制产品信息
1096708-71-2
C17H12Cl2F3N7O2S
506.29
6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 装运温度为4°C。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。产品介绍MLN2480是有效的pan-RAF激酶抑制剂。体外:在BRAF突变和某些RAS突变的临床前癌症模型中,MLN2480于体内耐受性的浓度下可以抑制MAPK信号通路。体外试验表明,MLN2480和TAK-733联合用药对细胞增殖具有协同作用。体内:MLN2480对BRAF突变的黑色素瘤模型最有效,但MLN2480单药对某些RAS突变模型也有效。相对于MLN2480单药,MLN2480与TAK-733联合用药可以更广泛地抑制RAS突变的肿瘤模型生长,包括人类黑色素瘤和结直肠癌原代癌细胞异种移植模型。
体内研究: Tovorafenib (TAK-580,MLN 2480) 在体内耐受的浓度下抑制 BRAF 突变体和一些 RAS 突变体临床前癌症模型中的 MAPK 通路信号。TAK-580 (MLN 2480) 在 BRAF 突变黑色素瘤模型中最有效,但在某些 RAS 突变模型中也具有单药活性。MLN2480 与 TAK-733 的组合比单药 TAK-580 (MLN 2480) 抑制更广泛的 RAS 突变肿瘤模型的生长,包括黑色素瘤和 CRC 的原发性人类肿瘤异种移植模型。
保存条件: 避光,-20℃,干燥
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.975 ml 9.876 ml 19.752 ml
5 mM 0.395 ml 1.975 ml 3.95 ml
10 mM 0.198 ml 0.988 ml 1.975 ml
50 mM 0.04 ml 0.198 ml 0.395 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

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