| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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S81207-5mg促销 |
≥98% | ￥958.00 ￥862.00 |
10 | - | - | - | - |
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S81207-25mg促销 |
≥98% | ￥2790.00 ￥2510.00 |
8 | - | - | - | - |
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S81207-50mg促销 |
≥98% | ￥4460.00 ￥4020.00 |
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S81207-100mg促销 |
≥98% | ￥7150.00 ￥6430.00 |
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| 产品描述： | 装运温度为4°C。储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。产品介绍MLN2480是有效的pan-RAF激酶抑制剂。体外：在BRAF突变和某些RAS突变的临床前癌症模型中，MLN2480于体内耐受性的浓度下可以抑制MAPK信号通路。体外试验表明，MLN2480和TAK-733联合用药对细胞增殖具有协同作用。体内：MLN2480对BRAF突变的黑色素瘤模型最有效，但MLN2480单药对某些RAS突变模型也有效。相对于MLN2480单药，MLN2480与TAK-733联合用药可以更广泛地抑制RAS突变的肿瘤模型生长，包括人类黑色素瘤和结直肠癌原代癌细胞异种移植模型。 | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | Tovorafenib (TAK-580，MLN 2480) 在体内耐受的浓度下抑制 BRAF 突变体和一些 RAS 突变体临床前癌症模型中的 MAPK 通路信号。TAK-580 (MLN 2480) 在 BRAF 突变黑色素瘤模型中最有效，但在某些 RAS 突变模型中也具有单药活性。MLN2480 与 TAK-733 的组合比单药 TAK-580 (MLN 2480) 抑制更广泛的 RAS 突变肿瘤模型的生长，包括黑色素瘤和 CRC 的原发性人类肿瘤异种移植模型。 | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 避光,-20℃,干燥 | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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