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B-Raf inhibitor

    
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B-Raf inhibitor

源叶(MedMol)
S82819 一键复制产品信息
1315330-11-0
C29H31F3N6O2
552.5906
N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-((6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)benzamide; B-Raf inhibitor|; CS-1099; N-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 is a potent dual TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2) inhibitor, with IC50s of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively.
靶点: TAK1:41.1 nM (IC50);MAP4K2:18.2 nM (IC50)
体内研究: TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 has moderate terminal elimination half-life (t1/2=2.94 h for mice (1 mg/kg, iv))
参考文献: 1. Tan L, et al. Discovery of type II inhibitors of TGFβ-activated kinase 1 (TAK1) and mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2 (MAP4K2). J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):183-96.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.81 ml 9.048 ml 18.097 ml
5 mM 0.362 ml 1.81 ml 3.619 ml
10 mM 0.181 ml 0.905 ml 1.81 ml
50 mM 0.036 ml 0.181 ml 0.362 ml
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参考文献

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