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产品描述：

ML-210 is a selective and covalent glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor with an EC50 of 30 nM. ML-210 binds the GPX4 selenocysteine residue. ML-210 has anti-cancer activity

靶点：

Glutathione Peroxidase 4 (GPX4);Ferroptosis; GPX; GlutathionePeroxidase; Ras

体外研究：

ML-210 在一组 821 种癌细胞系 (WM88、LOX-IMVI、CJM、U257、CAKI2、A498、HT1080、MC38、PANC02) 中表现出细胞杀伤活性。ML-210 是一种前药，需要细胞激活才能结合 GPX4。 ML-210 对 BJeLR (HRASV12)、BJeH-LT 的 IC50 分别为 71 nM、272 nM 和 107 nM (无 HRASV12) 和 DRD 细胞系，分别为

参考文献：

1. John K. Eaton, et al. Targeting a Therapy-Resistant Cancer Cell State Using Masked Electrophiles as GPX4 Inhibitors. Biorxiv. 2018. 2. Weïwer M, et al. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 15;22(4):1822-6.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.104 ml	10.519 ml	21.038 ml
5 mM	0.421 ml	2.104 ml	4.208 ml
10 mM	0.21 ml	1.052 ml	2.104 ml
50 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.421 ml

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参考文献

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