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Bay K 8644

    
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Bay K 8644

源叶(MedMol)
S88163 一键复制产品信息
71145-03-4
C16H15N2O4F3
356.2965
1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-[三氟甲基]苯基)吡啶-3-羧酸甲酯
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: Bay K 8644是一种高选择性的L型钙离子通道激动剂,EC50为17.3 nM
靶点: L-type calcium channel(in the isolated field-stimulated vas deferens of the mouse):17.3nM(EC50);CalciumChannel
体外研究: Bay K 8644 作为L型钙离子的激动剂,提高了取自大鼠的肠系膜动脉的静息张力
体内研究: Bay K 8644 可诱导5周龄、3月龄、1年、1.5年龄wistar-kyoto大鼠主动脉的小的收缩,这一现象不受大鼠年龄所影响
细胞实验: Cell lines: 5TGM1 cells Concentrations: 10 nM Incubation Time: 30 minutes Method: Cells were treated with indicated concentration of drug for 30 minutes.
动物实验: Animal Models: Male Sprague-Dawley rats Dosages: 1, 10, 50 and 100 µg/kg Administration: Jugular catheters
参考文献: 1. A J Gonzales,et al. Interactions of calcium antagonists and the calcium channel agonist Bay K 8644 on neurotransmission of the mouse isolated vas deferens. Br J Pharmacol. 1989, 96(2):333-340 2. Sulayma A. Albarwani,et al. Aging Reduces L-Type Calcium Channel Current and the Vasodilatory Response of Small Mesenteric Arteries to Calcium Channel Blockers. Front Physiol. 2016, 7:171. 3. Hernández MC,et al. Effects of Bay K 8644 in aorta from spontaneously hypertensive and Wistar Kyoto rats of different ages. J Auton Pharmacol. 1995, 15(4):257-269. 4. Wang J, et al. Apoptotic Extracellular Vesicles Ameliorate Multiple Myeloma by Restoring Fas-Mediated Apoptosis. ACS Nano. 2021 Sep 28;15(9):14360-14372. 5. Ives N, et al. BAY k 8644, a calcium channel agonist, reverses hypotension in endotoxin-shocked rats. Eur J Pharmacol. 1986 Nov 4;130(3):169-75.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.807 ml 14.033 ml 28.067 ml
5 mM 0.561 ml 2.807 ml 5.613 ml
10 mM 0.281 ml 1.403 ml 2.807 ml
50 mM 0.056 ml 0.281 ml 0.561 ml
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参考文献

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