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MF 438

    
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MF 438

源叶(MedMol)
S89313 一键复制产品信息
921605-87-0
C19H18F3N5OS
421.4422
MF-438; MF 438; MF438;2-methyl-5-(6-(4-(2-(trifluoromethyl)phenoxy)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: MF-438 is a potent and orally bioavailable stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) inhibitor with an IC50 of 2.3 nM for rSCD1
靶点: EC50: 2.3 nM (rSCD1);Dehydrogenase; Stearoyl-CoADesaturase(SCD)
体内研究: MF-438 exhibits an ED50 between 1 and 3 mg/kg in a mouse model.
参考文献: 1. Léger S, et al. Synthesis and biological activity of a potent and orally bioavailable SCD inhibitor (MF-438). Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):499-502.
溶解性: Soluble  in  DMSO、DMF
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.373 ml 11.864 ml 23.728 ml
5 mM 0.475 ml 2.373 ml 4.746 ml
10 mM 0.237 ml 1.186 ml 2.373 ml
50 mM 0.047 ml 0.237 ml 0.475 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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