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VU591 hydrochloride

    
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VU591 hydrochloride

源叶(MedMol)
T87719 一键复制产品信息
1315380-70-1
C16H12N6O5.HCl
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述:

VU591 hydrochloride 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或Kir1.1) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 hydrochloride 和它的等效物 HY-108585A 可用于神经领域的研究。

靶点: IC50: 0.24 μM (ROMK).;PotassiumChannel
体外研究: VU591 hydrochloride is a selective ROMK inhibitor and a ROMK channel pore blocker. VU591 can bind serum protein and has high metabolic stability.
体内研究: VU591 hydrochloride (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST.
参考文献: 1. Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.

2. Masayoshi Okada, et al. Antidepressive effect of an inward rectifier K+ channel blocker peptide, tertiapin-RQ. PLoS One. 2020 Nov 13;15(11):e0233815.
溶解性: soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.471 ml 12.353 ml 24.706 ml
5 mM 0.494 ml 2.471 ml 4.941 ml
10 mM 0.247 ml 1.235 ml 2.471 ml
50 mM 0.049 ml 0.247 ml 0.494 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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